Conheça a Mais Recente Inovação em Protetor Solar da Medik8: Advanced Day Ultimate Protect
Conheça a mais recente inovação em protetor solar da Medik8; Advanced Day Ultimate Protect. O nosso protetor solar-creme de dia híbrido recomendado para todos aqueles que levam a sério uma proteção solar robusta, oferecida num hidratante diário nutritivo. O Advanced Day Ultimate Protect é o líder do nosso grupo de SPF, com os níveis mais elevados de proteção UVB e UVA alcançáveis na UE (SPF 50+ PA++++) e tecnologias inovadoras de proteção da pele que criam um véu resistente de defesa sobre a pele, pronto para o dia. Com proteção avançada contra luz azul, um escudo contra a poluição, mecanismos anti-luz infravermelha e anti-glicação, a pele recebe a proteção ambiental mais completa. No entanto, a verdadeira estrela do espetáculo é a nossa mais recente tecnologia ‘DNA Repair Enzyme’, que faz a sua estreia no portfólio Medik8 com o Advanced Day Ultimate Protect.
Nenhum protetor solar é capaz de bloquear 100% dos raios UV da pele
Antes de entrarmos em como fazemos a reparação do ADN na Medik8, vamos falar sobre por que precisamos de reparação do ADN na nossa pele e proteção solar. Nenhum protetor solar é capaz de bloquear 100% dos raios UV da pele. Mesmo um SPF 50+ aplicado perfeitamente protege apenas cerca de 98,3% dos raios UVB.[1] Isto deixa cerca de 1,7% dos raios UVB que ainda podem atingir a pele e têm o potencial de afetar a saúde da pele - um dos efeitos mais preocupantes é o dano direto ao ADN. O ADN das células da pele é essencialmente um manual de instruções para a nossa pele, dizendo-lhe o que fazer e quando. A luz UV pode causar deformações nas cadeias de ADN dentro das células da pele, conhecidas como dímeros de pirimidina ciclobutano (CPDs). Os CPDs acabam por perturbar o manual de instruções; afetando funções das células da pele, como os seus mecanismos naturais de defesa, a síntese de colagénio e a produção de melanina. Tudo isto se torna evidente na pele através do aparecimento de linhas finas e rugas, áreas de hiperpigmentação e opacidade da pele. Se o ADN das nossas células da pele estiver danificado, isso essencialmente perturba os processos naturais que mantêm a nossa pele com uma aparência e sensação saudável.
A solução? Enzimas de Reparação do DNA. São enzimas, proteínas de ação na pele, que reconhecem e corrigem os danos no DNA causados pela exposição aos raios UV. Funcionam localizando os CPDs (a perturbação) nas cadeias de DNA, cortando-os e permitindo que o DNA se repare a si próprio. Na verdade, temos mecanismos naturais de reparação do DNA na nossa pele, mas infelizmente eles diminuem com a idade.[2] Na Medik8, a nossa solução é repor os níveis naturais de enzimas de reparação do DNA na pele, aplicando-as topicamente no Advanced Day Ultimate Protect. Como o fazemos? Com fotoliase encapsulada, uma enzima de reparação do DNA ativada pela luz. Sim, leu bem, ativada pela luz - o par perfeito para um protetor solar diário. A fotoliase encapsulada ajuda a reativar os mecanismos naturais de reparação da pele,[3] diminuindo visivelmente os sinais de danos no DNA, incluindo linhas finas, rugas e descolorações.
Encapsulamos a fotoliase para ajudar na sua penetração na pele, auxiliando-a no seu caminho até onde é necessária na pele.
Benefícios da fotoliase encapsulada:
•Ajuda a revigorar os mecanismos naturais de reparação da pele
•Auxilia na defesa contra danos no DNA das células da pele
•Promove uma pele mais resistente e com aspeto mais saudável
Como Especialistas em Protetores Solares, estamos sempre a esforçar-nos para maximizar a proteção solar na pele. O Advanced Day Ultimate Protect faz exatamente isso - a nossa proteção solar mais elevada SPF 50+ PA++++, o nosso escudo ambiental 360 mais avançado, tudo elevado com enzimas de reparação de DNA de próxima geração. É verdadeiramente o nosso creme de dia definitivo. Compre o Advanced Day Ultimate Protect hoje.
Referências:
[1] L. Duteil et al, Pigment Cell Melanoma, Res, 2014, 27(5), pp 822-6. doi: 10.1111/pcmr.12273.
[2] S. Moriwaki et al, Mutat Res, 1996, 364, pp 117-123. doi: 10.1016/0921-8777(96)00029-8.
[3] E. Berardesca et al, Molecular Medicine Reports, 2012, 5, pp 570-574. doi: 10.3892/mmr.2011.673.